一、 為培訓我國生醫產業相關專業人才，本院分別於109年7月15日-16日舉辦「美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務」、8月3日「醫療器材上市許可證申請及法規實務」、8月10日-11日日「新版歐盟醫療器材法規(MDR)上市許可申請實務」、9月25日「醫療器材生物相容性試驗(ISO 10993)實務」。
二、 課程簡章如附，歡迎有興趣者，踴躍報名參加。課程洽詢 02-23701111#319 劉先生。